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實驗小技巧:使用 PCR 板時防止錯誤的 5大技巧
聚合酶鏈式反應 (PCR) 是生命科學實驗室中廣為人知的方法之一。
PCR 板由的塑料制成,可對收集的樣品或結果進行的處理和分析。
它們具有薄而均勻的壁,可提供的熱傳遞。
在為實時應用做準備時,DNA 或 RNA 的微小部分被隔離并儲存在 PCR 板中。
PCR 板在熱封方面非常有效,并且還限制了熱量的流動。
然而,由于 PCR 板有效且可靠,在處理樣品時容易出錯和不準確。
因此,如果您有興趣獲得的PCR板。聯系可靠的 PCR 板制造商。有了這個,您可以確保獲得惠的價格。

>> PCR 板:
檢查模板的濃度和純度。
應保持使用 PCR 分析樣品時使用的工作臺和設備的清潔度。在分析和處理之驗證樣品的純度至關重要。
通常,分析儀會考慮 DNA 樣本的濃度和純度水平。
爭取260nm/280nm的吸光度比不得小于1.8。而隨后使用 230nm 和 320nm 之間的波長來識別雜質。
在一個例子中,離液鹽和其他有機化合物在 230nm 的吸收率下被檢測到。同時在 320nm 的吸光度下檢測和驗證 DNA 樣品中的濁度。
>> 避免 PCR 板與產品過載:
盡管希望同時運行多個產品,但它會導致 PCR 板的交叉污染。
用不同的產品使 PCR 板超載會浪費,并且很難確定樣品。
>> 保留等分 PCR 試劑的記錄:
連續冷凍/解凍循環和頻繁使用等分可能會通過重結晶損壞 PCR 試劑、酶和 DNTP。
在準備要分析的樣品時,始終努力監控使用的等分試樣的速率。
LIMS 更適合控制試劑和樣品冷凍或解凍的庫存和數量。
>> 需要高質量的 PCR 板:
如果您一直在考慮在哪里可以找到可靠的PCR板制造商。不再搜索,因為您來對了地方。
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